源头控制:完善的菌株构建与筛选,确保工艺稳健性

菌种库建立 · PCB建库与单克隆筛选流程 & 节点明细

平台概述

云心质力提供从质粒合成、构建到建库的全方位服务。建库前通过单克隆设计规划,确保 PCB 菌株在后续 MCB/WCB 及质粒生产中的稳定性与可放大性。菌种库严格依照《GMP》及相关药典要求进行建库与检定,全流程可追溯。

三级菌种库建库体系

覆盖 PCB → MCB → WCB 全建库链条,节点清晰、可控可溯

01

客户提供质粒

  • 需序列或相应检测报告
  • 入门检(浓度、酶切鉴定等)
02

质粒构建(如需)

  • 云心拥有多自主研发骨架,可供客户选择
  • 满足客户需求
  • 提供序列一般合成、合成合成等服务
03

转化及基因工程菌挑选

  • 将构建确认的质粒转化于不同感受态细胞中
  • 挑选合适数量的单克隆
04

单克隆筛选

  • RCB 建库
  • 更全面的单克隆检测评估
  • 根据需求与风险设计筛选流程
  • 可包含传代稳定性、发酵工艺适用性
05

单克隆筛选(克隆)

  • 单克隆经过平板划线增加单克隆纯度
  • 确保后续工程菌株稳定性
  • 如需 poly A 尾序、质粒构型检查(凝胶法)
06

PCB 建库

  • 依据 GMP 要求制备主细胞库
  • 完成建库报告与放行检测
✓ 云心可提供全方位的服务,从质粒合成、构建至建库
✓ 全面的单克隆设计规划,确保 PCB 菌株在后续 MCB/WCB 至质粒生产稳定性与可放大性

服务矩阵

覆盖菌种库建立与质粒生产全流程,满足不同申报阶段需求

服务项目 Research IIT IND
PCB 的构建和检测
MCB 和 WCB 的构建和检定依照客户需求
菌种库传代稳定性考察依照客户需求依照客户需求
质粒生产工艺的优化
Lockdown Run 工艺确认批生产依照客户需求
质粒的生产与检定
批生产记录和批检验记录依照客户需求依照客户需求
产品检验报告(CoA)
相关溯源性材料依照客户需求依照客户需求
IND 申报服务

菌种库的检定分析方法与参考标准

符合 GMP 与药典要求的全项检定,确保菌种库质量可控

序号 检测项目 方法 参考接受标准
1菌落数(CFU/mL)平板计数法≥ 1E6 CFU/mL
2菌落形态(Morphology)平板法应呈典型大肠杆菌菌落形态
3染色镜检 革兰氏染色(Gram Stain)染色镜检法应为典型的革兰氏阴性杆菌
4生化反应(Biochemical ID)生化法应符合大肠杆菌生化反应特性
516S rDNA 序列分析测序法与大肠杆菌同源性 > 99%
6菌种纯度(Purity)平板法纯培养物,无其他杂菌生长
7抗生素抗性(Resistance)培养法卡那霉素抗性 *
8质粒检查电泳法酶切图谱与理论一致
9质粒保有率通则 3406> 90%
10质粒拷贝数(Copy Number)qPCR报告数值
11质粒序列检查(Sequence)测序法与理论序列一致
12噬菌体(Phage Test)双层平板法噬菌体阴性
13电镜检查电镜法应为典型大肠埃希菌形态,无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染
14全基因组序列测序法报告结果
* 备注:如质粒带有抗性基因,则一般考虑卡那霉素抗性基因检测;如质粒不携带有抗性基因,则此方法不适用。

平台优势

源头把控,自主骨架

拥有多自主研发质粒骨架可供选择,从源头提升菌株稳定性

全流程服务

从质粒合成、构建到建库一站式完成,减少客户多供应商对接成本

GMP 合规体系

建库与检定流程严格遵循 GMP 及药典要求,全流程可追溯

申报经验丰富

支持 IND 申报阶段全套服务,含批记录、CoA 及溯源性材料

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